Vacina contra dengue protege contra hospitalização mesmo após 7 anos
A vacina Qdenga é indicada para a prevenção de dengue causada por qualquer sorotipo do vírus da dengue em indivíduos de 4 a 60 anos de idade.
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Dados de um estudo divulgado na segunda-feira (3) pela farmacêutica Takeda, fabricante da vacina Qdenga contra a dengue, mostram que o imunizante continua oferecendo alta eficácia contra hospitalização relacionada à doença mesmo sete anos depois da vacinação. O trabalho reforça que o esquema de duas doses da vacina proporciona proteção sustentada contra a dengue.Segundo a pesquisa, após 4,5 anos, duas doses da vacina Qdenga proporcionam uma eficácia de 61,2% na prevenção da dengue. Uma dose de reforço administrada aos 4,5 anos aumentou a eficácia para 74,3% após dois anos.Além disso, a Qdenga apresentou eficácia de 84,1% na prevenção de hospitalizações relacionadas à dengue aos 4,5 anos. Essa eficácia permaneceu consistentemente alta em 90,6% após a dose de reforço. A eficácia geral foi observada em todos os quatro sorotipos do vírus da dengue ao longo de sete anos, de acordo com o estudo."O Brasil, consistentemente entre os países mais afetados pela dengue, contribuiu para o número recorde de casos e para o aumento da gravidade e das mortes. Esse aumento destaca a necessidade urgente de métodos de prevenção como a Qdenga", afirma Edson Moreira, pesquisador sênior da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) em comunicado à imprensa."A inclusão da QDENGA no programa público de vacinação do Brasil reduziu os casos sintomáticos de dengue e as internações hospitalares relacionadas à doença", completa.A Qdenga é indicada para prevenção da dengue causada por qualquer sorotipo do vírus em indivíduos de quatro a 60 anos de idade, segundo a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).Como foi feito o estudo?O estudo TIDES foi um trabalho de fase 3 que avaliou a segurança e a eficácia de duas doses de TAK-003 na prevenção da dengue sintomática (ou seja, que apresentou sintomas) confirmada por laboratório, de qualquer gravidade e causada por qualquer um dos quatro sorotipos do vírus da dengue.No total, foram mais de 20 mil crianças e adolescentes saudáveis de quatro a 16 anos de idade que participaram do estudo. O ensaio clínico foi realizado em locais em oito países endêmicos de dengue na América Latina (Brasil, Colômbia, Panamá, República Dominicana e Nicarágua) e na Ásia (Filipinas, Tailândia e Sri Lanka).O trabalho foi dividido em cinco partes: a parte 1 e a análise do desfecho primário avaliaram a eficácia da vacina e a segurança até 12 meses após a segunda dose. A parte 2 continuou por mais seis meses para completar a avaliação dos resultados de eficácia por sorotipo, sorologia basal e gravidade da doença, incluindo eficácia contra dengue que levou à hospitalização.A parte 3 avaliou a eficácia e a segurança da vacina a longo prazo, acompanhando os participantes por mais dois anos e meio a três anos, conforme as recomendações da Organização Mundial da Saúde (OMS). A parte 4 avaliou a eficácia e segurança durante 13 meses após a vacinação de reforço, e a parte 5 avaliou a eficácia e segurança a longo prazo durante um ano após a conclusão da parte 4.
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